近日，泉科瑞達(dá)儀器公司自主研發(fā)的、符合歐盟藥典標(biāo)準(zhǔn)的智能型“藥用玻璃瓶冷熱沖擊試驗(yàn)儀”，在國(guó)內(nèi)頭部疫苗藥企完成交付與驗(yàn)證，正式投入使用。

       該儀器的引入，是該藥企為實(shí)施歐盟GMP認(rèn)證（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、布局全球市場(chǎng)的重要質(zhì)量舉措 。

       泉科瑞達(dá)此次交付的冷熱沖擊試驗(yàn)儀，正是為滿足這一嚴(yán)苛測(cè)試需求而設(shè)計(jì)。該設(shè)備采用了先進(jìn)的溫控技術(shù)和流體設(shè)計(jì)，能夠模擬從高溫到低溫的瞬時(shí)轉(zhuǎn)換環(huán)境，測(cè)試過(guò)程完全符合2025版《中國(guó)藥典》四部4019玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度測(cè)定方法及USP、EP等國(guó)際權(quán)威藥典標(biāo)準(zhǔn)。其卓越的控溫及精度、均勻性，高效的測(cè)試循環(huán)能力，以及先進(jìn)的主熱與輔熱管控系統(tǒng)，能夠?yàn)橐呙缙髽I(yè)提供高度可靠、重復(fù)性極佳的實(shí)驗(yàn)條件，為藥品包裝材料的耐熱沖擊性能篩選與質(zhì)量放行提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支撐。  

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